Tetrasomie 12p
Alle Einträge 5
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Syringomyelie
- Wilson-Krankheit
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Zystische Fibrose
- Neurofibromatose Typ 1
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Myasthenia gravis
Klinik für Neuropädiatrie und Sozialpädiatrisches Zentrum am Klinikum Kassel
Klinikum Kassel
Mönchebergstraße 41-43
34125 Kassel
0561 9803096
0561 9806946
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Persistierender Ductus arteriosus
- Graft versus host-Krankheit
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Dextrokardie
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Eisenmenger-Syndrom
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Hämophilie
- Transposition der großen Arterien
- Immundefekt, primärer
- Von-Willebrand-Syndrom
- Arthritis, idiopathische juvenile
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Adipositas, genetisch bedingte
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Lipodystrophie, erworbene
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Prolaktinom
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes mellitus, seltener
- Diabetes insipidus, zentraler
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Akromegalie
- Addison-Krankheit
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
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- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
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- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Epilepsie-Ambulanz
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- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämatologie
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Persistierender Ductus arteriosus
- Graft versus host-Krankheit
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- Dextrokardie
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Eisenmenger-Syndrom
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Hämophilie
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- Immundefekt, primärer
- Von-Willebrand-Syndrom
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- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Lipodystrophie, erworbene
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- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes mellitus, seltener
- Diabetes insipidus, zentraler
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Akromegalie
- Addison-Krankheit
Patientenorganisationen 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede